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与3个医健创新项目CEO直接对话
CadenceBiomedical
针对中风瘫痪、拥有全球独家专利许可的神经复健设备
辅助部分瘫痪的中风患者站立行走，并逐步恢复独立行走能力
已完成FDA和HealthCanada一类医疗器械注册
核心专利技术外肌腱拥有全球独家专利许可，并拥有两项改进外肌腱技术的专利申请
目标市场是神经损伤疾病和多发性硬化症的康复
量化生产后，每件产品的生产成本可以控制在美元以下，医院和家庭
已获得万美元的融资，万美元的非稀释联邦拨款。预计年Q3实现正现金流，计划于年退出
产品信息
CadenceBiomedical的第一款产品Kickstart是一种帮助中风、脊髓损伤及其他神经系统疾病患者恢复行走和运动功能的神经复健设备。该产品的核心专利技术外肌腱（Exotendon?），可以像人工肌腱一样提高患者的稳定性、辅助腿位并引导合适的步态。
Kickstart产品示意图
开始迈步时，Kickstart的外肌腱会借拉伸储存能量，为患者提供额外的稳定性，使他们能够在正常的一侧迈出更大的步子。大步可以使受影响一侧的髋屈肌伸展，这也是治疗的关键目标。当患者将他们的重心从受影响的腿移到正常的一侧时，储存在外肌腱的能量就会帮助患者轻轻地抬起并摆动腿来迈步。使用Kickstart的用户可以走得更快、更远，姿势更合理，并通过对神经系统的针对性训练，帮助患者复健，在离开kickstart设备后也能独立行走。临床医生可以让病人在治疗中使用Kickstart，帮助更快地改善步态；患者也可以使用Kickstart作为维持治疗成果，帮助尽快实现独立行动的工具。
CadenceBiomedical拥有外肌腱技术的独家许可。此外，在包括中国在内的多个国家，CadenceBiomedical还拥有其他几项关于外肌腱技术改进的专利申请。目前公司的热塑部件在俄勒冈生产，机械加工的零件在华盛顿州生产，最后的产品在公司西雅图总部组装。
目标市场
Kickstart的首要市场是神经损伤患者的康复市场，包括中风、不完全的脊髓损伤、外伤性脑损伤等急性损伤和渐冻症、多发性硬化症等慢性损伤。在美国每年有约79.5万例中风患者，有万中风后遗症患者；在中国每年有约万例中风患者，有万中风后遗症患者。Kickstart第二大目标用户病症是多发性硬化症，每年在美国约有例新病例。
竞争优势
市场上有两种类型的体外骨骼设备通常被用作为神经受损患者提供行动辅助，分别是机器人外骨骼和机械类外骨骼（如Kickstart）。机器人外骨骼是高度精密的设备，售价高达15万美元。Kickstart主要目标是部分瘫痪的中风患者，价格合理，患者可以在家里使用。
公司拥有商业化经验丰富的执行团队和强大的董事会。CEOBrianGlaister在美国国家残疾和复健研究所期间曾为小腿截止病人研发了先进的义肢；也曾在华盛顿大学商业化中心担任技术商业化代表，负责建立学校专利的商业化模式。公司副总裁ChieKawahara曾就职于波士顿科学和BD诊断公司，曾帮助3个第三类医疗器械上市。
Kickstart已经在年开始在美国市场上销售并获得用户反馈。公司同时完善了新的销售模式，包括视频筛查、远程测量和电话培训，已准备好通过电商扩大销售规模。
融资计划
目前，公司已经从个人投资人获得了万美元的融资，并获得了万美元的非稀释联邦拨款。随着公司的C轮融资的进行，下一步将扩展销售和市场部门人员、发展公司的直接面向消费者的营销活动、投资于低成本制造技术，并预计在年Q3实现正现金流，计划于年退出。
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